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Cell Counting Kit-8 (CCK-8試劑盒)說明書

 更新時間:2023-04-06 點擊量:763

Cell Counting Kit-8 (CCK-8試劑盒)說明書

上海起發生物科技有限公司(Shanghai BioHub Biotechnology Co., Ltd.)屬于上海起發實驗試劑有限公司(2009年成立)旗下的子公司,成立的初衷是建立上海起發生物自有品牌,打造優質的生物試劑民族自有品牌。降低成本的同時,把好生物產業鏈中的國產生物試劑品質關。未來讓每一個和我們一樣擁有民族情懷的企業,共同創世界優秀的中國生物制造企業,圓夢中國。

產品詳情

貨號

規格

價格

78EA10004-100T

1ml/100T

200

78EA10004-500T

5ml/500T

600


產品描述

     BIOHUB的CCK-8試劑盒是用白色的WST-8固體粉末配置的,顏色為粉紅色,保存期更長,實驗重復性更好! WST-8(水溶性四唑(2-(2-甲氧基-4硝基苯)-3-(4-硝基苯)-5-(2,4-二磺基苯)-2H-四唑單鈉鹽),是一種類似于MTT的化合物,在電子耦合試劑存在的情況下,被線粒體內的脫氫酶還原成橙黃色的水溶性的甲臜染料(formazan,下圖), 這種甲臜染料直接溶解在培養基中。水溶性四唑被細胞內脫氫酶生物還原后生成的甲臜能夠。細胞增殖越多越快,則培養基的顏色越深;細胞毒性越大,則顏色越淺。對于同樣的細胞,生成的甲臜物的數量與活細胞的數量成正比,顏色的深淺和細胞數目呈線性關系。正是利用這一特性開發的CCK-8試劑盒直接進行細胞增殖和毒性分析。CCK-8法應用非常廣泛,可以用于生物活性因子的活性檢測,抗腫瘤藥物的篩選,細胞增值的測定,細胞毒性檢測以及藥敏等與細胞活性和增殖相關的實驗。本試劑盒使用方便,試劑盒包含一管已經配制好的含有水溶性四唑的CCK-8溶液,即開即用,無需其他準備步驟。檢測過程也無需采用額外的步驟去溶解甲臜,可直接使用96孔板或者384孔板在酶標儀上檢測,適合大規模高通量的樣品檢測。

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產品性質

     CCK8試劑盒提供了一種靈敏度高,操作簡便,使用安全,重現性好的細胞增殖與活性檢測方法。與傳統的MTT相比無需有機溶劑和放射性同位素,步驟少,無損失,結果準確!本試劑盒檢測非常便捷。試劑盒僅一管已經配制好的含有WST-8的CCK-8溶液,無須再進行任何配制等操作 。無須使用同位素,所有的檢測步驟僅在同一塊96孔板內完成。不必洗滌細胞,不必收集細胞,也不必采用額外的步驟去溶解formazan??梢杂糜诖笈繕悠返臋z測。

     1.MTT實驗生成的甲臜不是水溶性的,需要使用DMSO等有機溶劑溶解;而本方法產生的甲臜是水溶性的,不僅省去了溶解的步驟,更因此而減少了該操作步驟帶來的誤差。

     2.與MTT方法相比,本方法線性范圍更寬,靈敏度更高。本方法對細胞無損害,因此加入CCK-8顯色后,可以在不同時間反復用酶標儀讀數多次測定從而找到最佳測定時間。

     3.本方法所用試劑在培養基中比MTT更加穩定,實驗效果重復性好。

     4.MTT具有毒性,同時其生成的甲臜需要有機溶劑溶解,會對操作人員身體造成危害。本試劑無毒,使用中無需有機溶劑,操作更加安全。

     5.本試劑盒在4℃避光可長期保存,使用無需配制,即開即用。

     6.酚紅和血清對CCK法的檢測不會造成干擾(扣除空白孔即可)

產品特點

                                                    CCK-8法與其他細胞增殖/毒性檢測方法的優勢比較

     

檢測方法

MTT法

XTT法

WST-1法

CCK-8法

甲臜產物的水溶性

需要加DMSO溶解

產品性狀

粉末

2瓶溶液

溶液

1瓶溶液

使用方法

配成溶液后使用

現配現用

即開即用

即開即用

檢測靈敏度

一般

較高

較高

重現性

中等

非常好

檢測時間

較長

較短

較短

最短

檢測波長

560-600nm

420-480nm

420-480nm

430-490nm

細胞毒性

細胞形態已消失

很低

細胞形態不變

很低

細胞形態不變

很低

細胞形態不變

試劑穩定性

一般

非常差

一般

很好

批量樣品檢測

可以

非常適合

非常適合

非常適合

便捷程度

一般,工作量大

便捷

便捷

非常便捷

注意事項

1.為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

2.本產品主要用于科研領域,不宜用于臨床診斷或其他用途。

運輸及保存方法

CCK-8溶液在避光,0-5℃的條件下可以保存一年; -20℃下保存2年;如需經常使用請將試劑存放在0-5℃,為防止背景值增加干擾實驗結果,請勿反復凍融。





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