pCAG-GBP7-p65AD與pCAG-Gal4DBD-GBP2一起用于激活表達GFP的細胞中UAS調控的基因。該載體允許交換與該載體中GBP7的C-末端融合的激活域（AD）或其他蛋白質。
綠色熒光蛋白（GFP）及其衍生物是跨模型生物的基因表達的常用標記。值得注意的是，在小鼠中，已經產生了成千上萬個轉基因GFP系。這些試劑揭示了許多基因的表達模式，并用作標記特定細胞類型的試劑。為了擴展轉基因GFP系的效用，使人們可以使用GFP直接操縱GFP標記的細胞類型中的任何所需基因，我們開發了一種合成系統，該系統使用GFP作為支架蛋白來誘導雜交轉錄因子的形成。GFP的識別是由GFP結合蛋白（GBP）介導的，該蛋白是來源于駱駝科動物抗體的單鏈GFP結合域。特定的GBP對能夠將拴系的DNA結合結構域（DBD）和激活結構域（AD）整合到GFP支架上。然后，這種復合物可以觸發任何由上游激活序列（UAS）調控的基因的誘導。
技術指標
| 產品類別： | 質粒 |
| 基因/插入名稱： | GBP7-p65反式激活結構域（AD）融合蛋白 |
| 抗生素耐藥性： | 氨芐西林 |
| 格式： | 液體 |
| 經測試的應用程序： | GFP依賴性轉錄因子成分在哺乳動物細胞中的表達。有關協議，請參見：Tang JC等。細胞。2013年8月15日； 154（4）：928-39。 |
| 在37°C的大腸桿菌中生長： | 是 |
| 克隆位點5'： | 年齡 |
| 克隆位點3'： | 通知 |
| 5'測序引物： | GGACTTCCTTTGTCCCAAATCTG |
| 3'測序引物： | TAGCCAGAAGTCAGATGCTC |
| 插入尺寸： | 1017個基點 |
| 矢量骨干和大?。?/td> | pCAG-GFP，4823 |
| 高或低副本： | 高 |
| 發起人： | CAG |
| 存儲： | 凍干的DNA在室溫下無限期穩定，重構的DNA短期儲存在4度，長期儲存在-20度。 |
| 發貨： | 環境溫度 |
文獻資料
pCAG-GBP7-p65AD是哺乳動物表達載體，旨在表達GFP依賴性轉錄因子的激活域（AD）部分。具體而言，p65 AD連接到GBP7的C末端。來自SV40大T抗原的核定位信號被添加到融合蛋白的N末端。融合蛋白的轉錄由早期CMV增強子/β-肌動蛋白啟動子驅動，并由兔β-球蛋白聚腺苷酸化信號終止。將Kozak共有序列（GCCACC）直接放在起始ATG的前面，以提高翻譯效率。質粒中的氨芐青霉素抗性基因允許在大腸桿菌中進行選擇。SV40 ori序列使質粒能夠在表達SV40大T抗原的細胞（例如293T和COS-7細胞）中游離復制。
